免费治疗|IVIEW-1201滴眼液治疗急性腺病毒性结膜炎(红眼病)临床试验

本文作者: 8个月前 (09-06)

药物名称:IVIEW-1201  (IVIEW-1201 1.0% Povidone Iodine Ophth […]

药物名称:IVIEW-1201  (IVIEW-1201 1.0% Povidone Iodine Ophthalmic Gel Forming Sterile Solution)

临床试验:一项评估IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎疗效的双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ期临床试验。

试验目的:为了确定IVIEW-1201治疗腺病毒结膜炎是否较安慰剂更有效。

目标入组人数:中国国内: 80 ; 国际: 220 ;

截至时间:入组所需人员招满为止

入组需有:1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息


入组&排除要求:

年龄15岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1受试者自愿参加研究,并签署知情同意书。2受试者年龄在15岁及以上,性别不限。3筛选前至少1只眼AdenoPlus®试验阳性。4通过在同一只眼睛中存在以下最低限度的临床体征和症状,对至少1只眼睛(与AdenoPlus®阳性眼为同一只眼睛)进行可疑腺病毒性结膜炎的临床诊断: 筛选前3天内报告出现腺病毒结膜炎体征和/或症状 球结膜充血:0-3 分制球结膜充血量表评级≥1分 结膜水样分泌物:0-3分制结膜水样分泌物量表上评级≥1分(轻度)5愿意在研究期间停戴隐形眼镜。6愿意遵循方案中任何适用的避孕要求的男性,或未怀孕,非哺乳期女性,或者没有生殖潜力的女性。
排除标准1经研究者判断,当前患有反复发作的疾病,可能影响研究药物作用、吸收或分布、或临床或实验室评估的疾病。2目前身体患病或有精神疾病或具有相关疾病病史,任何使受试者不太可能完整完成该项研究的疾病,或任何研究药物或流程会对其产生过度风险的病症。3临床上有显著的过敏史,特别是药物过敏史,尤其对IVIEW-1201任何成分过敏者。4筛选前3个月内参加过其他临床试验或曾入组过IVIEW-1201项目临床研究。5研究中心人员,或人员(与研究实施直接相关的)近亲属受试者。6筛选前 6个月内有眼外科手术史,或研究阶段计划进行眼外科手术干预。7研究期间计划住院者。8除腺病毒结膜炎外,出现有任何眼内,角膜或结膜炎症(例如,葡萄膜炎,虹膜炎,溃疡性角膜炎,慢性眼睑结膜炎)。9筛选时出现角膜上皮下浸润物。10入组时或筛选前30天内出现符合眼部过敏,中毒性结膜炎,或非腺病毒眼部感染(例如,细菌性,真菌性,棘阿米巴性,其他或寄生虫性)诊断的临床表现。11年龄不到15岁。12囚犯。13筛选前30天内有鼻泪管阻塞史者。14出现有任何严重的眼科病症(例如,早产儿视网膜病,先天性白内障,先天性青光眼)或其他可能影响研究变量,有眼受累的先天性疾病。15已知具有任何有临床意义的视神经缺损。16复发性角膜糜烂综合征病史,不论是特发性或是继发于先前的角膜创伤或干眼综合征;在筛选前出现角膜上皮缺损或任何严重的角膜浑浊。17眼后段出现需要侵入性治疗(例如,玻璃体内VEGF抑制剂或皮质类固醇治疗)并可能在研究参与阶段进展的严重、活动性病症。18入组≤ 7天内使用过任何局部眼用或系统性抗病毒剂或抗生素。19入组≤1天内使用过任何局部眼用非甾体类消炎药。20近≤14天使用过任何局部眼用类固醇。21从第1天起≤14天内使用过全身性皮质类固醇药物。在研究期间预期剂量不变的情况下,允许使用(入组前≥30天开始)稳定剂量的吸入和鼻用皮质类固醇。允许局部用皮肤类固醇,除眼周区外。22从第1天起≤14天内使用过(口服或局部或二者均用)非皮质类固醇免疫抑制剂。23在筛选期的2小时内使用过任何局部眼药,包括眼泪替代品,以及非处方制剂例如眼睑洗涤液,并且在研究期间不能停用所有局部眼药。研究期间也不允许使用热敷或冷敷。24研究者认为,患有可能影响研究参数的任何严重的眼病(例如,Sjogren综合征)或任何未获控制的系统性疾病或衰弱性疾病(例如,心血管病,高血压,性传染病/感染,糖尿病或囊性纤维化)。25任何已知的免疫缺陷疾病病史或已知活动性的免疫缺陷易感病症,例如人免疫缺陷病毒,乙肝或丙肝,活动性甲肝证据(抗甲肝病毒免疫球蛋白M),或器官或骨髓移植。26筛选前2周内佩戴过隐形眼镜或美瞳的受试者,或在研究期间不同意停止佩戴隐形眼镜者。27妊娠或哺乳期女性及计划怀孕者(包括男性受试者);受试者入选前1个月内没有采取有效避孕措施,或受试者(包括男性受试者)不愿意未来6个月内采取有效避孕措施。28研究者认为不适合参加试验者。

试验所在地:汕头、包头、泸州、长沙、安康(患者可就近入组)

报名方式:微信客服: yes698896 & E-Mail:Care@100pei.com

CDE:CTR20202563(红眼病)厚普

主办方IVIEW Therapeutics,Inc./ Bio-Concept Laboratories,Inc./ 艾威药业(珠海)有限公司

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