来那替尼Niratinib Nerlynx全球价格

百配健康-全球药价查询提供的全球各地区药物药房零售价,仅供参考。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险以及受限于您所处社区当地的法律法规合规成本影响,存在极大差异。聚合参考价的目的是提供可视化的价格标准,帮助患者明确而又理性的做出用药决策。

美国是全球最大的原研药和仿制药市场,在美国之外,印度是全球最大的仿制药制造国,孟加拉是最新仿制药制造国,中国是全球华人主要居住的国家,百配健康-全球找药主要围绕以上几个基点进行药剂价格资讯聚合。目前全球上市500种多种孤儿药,由于患病基数比例趋小,药品价格信息不透明,百配健康-全球找药对治疗药物依赖进口或者无药可用的患者提供免费居间服务,主要是为患者罕见药/孤儿药提供全球各地的药价信息。

目录

  1. 原研药-中国价
  2. 仿制药-中国版
  3. 原研药-印度版
  4. 仿制药-孟加拉版
  5. 离岸价-美国价

来那替尼Niratinib价格

1.原研药-中国价

注:原研药来那替尼Niratinib价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的药房。所有药品以中国人民币计价。

1.1药剂名:来那替尼Niratinib Nerlynx

别名:奈拉替尼、诺拉替尼

制药商:Puma Biotechnology,Inc /美国彪马生物技术公司

药剂规格:0种,中国大陆未上市

规格(1):片剂-0mg/片-0片/瓶(盒)

药房价:¥0/单位:人民币元


2.仿制药-中国版

注:仿制药来那替尼Niratinib价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的制药商生产的药物。所有药品以中国人民币计价。

2.1药剂名:来那替尼Niratinib Nerlynx

别名:奈拉替尼、诺拉替尼

制药商:截至本文撰写,中国大陆未上市。

药剂规格:0种

规格(1):片剂-0mg/片-0片/瓶(盒)

药房价:¥0/单位:人民币元


3.原研药-印度

注:印度来那替尼Niratinib价格采样自在印度境内符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向印度境内提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以印度卢比计价。

3.1药剂名: Nerlynx 来那替尼Niratinib

制药商:Puma Biotechnology,Inc /美国彪马生物技术公司

药剂规格:0种

规格(1):片剂-0mg/粒-0片/瓶(盒)

药房价:截至本文撰写,印度未上市/单位:印度卢比


4.仿制药-孟加拉版

注:孟加拉版来那替尼Niratinib价格采样自在孟加拉境内符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向欧美境内提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以国际市场以美元计价,孟加拉国内以塔卡计价。

 来那替尼Niratinib Nerlynx全球价格

4.1药剂名:Hernix 来那替尼Niratinib

制药商:Beacon Pharmaceuticals Limited/孟加拉碧康制药

药剂规格:1种

规格(1):40mg-180片/盒

国际市场价:$12,838.31/单位:美元


5.离岸价-美国价

注:美国来那替尼Niratinib片价格采样自在北美(美国&加拿大)符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向北美提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以美元计价。

来那替尼Niratinib Nerlynx全球价格

5.1药剂名:来那替尼Niratinib Nerlynx

制药商:Puma Biotechnology,Inc /美国彪马生物技术公司

药剂规格:1种

规格(1):片剂-125mg/片-21片/瓶(盒)

药房价:$11221.45/单位:美元


用药提示:

当您服用来那替尼Niratinib时,定期接受您的医疗保健专业人员的检查,以监测副作用并检查您对治疗的反应。我们强烈建议您与您的医疗保健专业人员,讨论您的具体医疗状况和治疗方法。本网站包含的信息旨在提供帮助和参考,不能代替专业建议。

参考资料:

【1】来那替尼Niratinib官方网站-Nerlynx

Neratinib(INN ;商品名Nerlynx ;开发代码HKI-272)是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物,用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样,它是人表皮生长因子受体2(Her2)和表皮生长因子受体(EGFR)激酶的双重抑制剂。它通过与这些蛋白质中的半胱氨酸侧链共价结合来抑制它们。

Neratinib是由惠氏发现并最初开发的; 辉瑞公司继续发展至乳腺癌III期,并于2011年将其授权给Puma Biotechnology。

2016年9月,Puma向美国FDA 提交了一项新药申请,用于治疗一些HER-2阳性乳腺癌患者的neratinib。

2017年7月,它被美国FDA批准用于早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成人患者的辅助治疗(基于曲妥珠单抗辅助治疗后)。

【2】中国食品药品监督管理总局

【3】中华人民共和国香港特别行政区卫生署办公室

【4】美国食品和药品管理局USFOOD&DURG ADMINISTRATION

【5】美国国家医学图书馆-Neratinib


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