XL184卡博替尼是什么抑制剂？

经体外生化和/或细胞学分析显示卡博替尼（cabozantinib）抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。

这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功能和病理学过程二者。

例如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成，和肿瘤微环境的维持。

在临床治疗中，卡博替尼是广谱抗癌药。

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