前列腺癌基因检测价格

本文作者: 5年前 (2019-04-24)

前列腺肿瘤癌基因检测项目

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前列腺癌细胞基因检测项目


前列腺癌基因检测项目,基于高通量测序的多基因检测,相对于传统检测,更能全面覆盖前列腺癌患者的基因变异情况,为患者个体化的用药方案提供更多参考,达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的,并且提示患者可能的遗传风险。

  • 靶向药物筛选

靶向药物特异性地作用于发生特定基因突变的位点,使肿瘤细胞死亡且不会杀伤肿瘤周围的正常组织细胞。利用多基因检测技术,检测和分析前列腺癌患者肿瘤组织/血液中靶向药物相关基因的突变状态,帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物。

  • 化疗用药毒副作用评估患者与生俱来的药物代谢和清除能力直接决定化疗药物的有效性及毒副作用的强弱。利用多基因检测技术,检测和分析前列腺癌患者临床常用药物代谢和清除相关基因多态性位点,提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用,帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。
  • 临床试验入组目前关于前列腺癌基因靶向治疗已有了很大突破,如美国阿斯利康(AstraZeneca)所研制的PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)已于2016年初获FDA授予的突破性疗法资格,用于BRCA1/2或ATM基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗。此外还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术,检测和分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物或证明在前列腺癌中可获益的其他药物相关基因突变,最大化前列腺癌患者的用药获益可能。
  • 耐药检测小分子靶向药物的使用,会不可避免的出现原发性或继发性耐药现象,这成为进一步提高患者获益的难点。利用多基因检测技术,一次性检测多个基因的多种变异类型,同步解析敏感突变与耐药突变,帮助医生为患者选择最合适的治疗方案。
  • 遗传风险每个人基因状态不同,发生癌变的风险也相应不同。有些人因携带肿瘤易感基因突变而造成其患肿瘤的风险远高于非易感基因突变携带者,而且可以由父母遗传给下一代。利用多基因检测技术,检测前列腺癌患者是否携带肿瘤遗传易感基因突变,分析患者所患肿瘤是否与遗传相关,提示直系亲属是否有肿瘤遗传风险,及时采取针对性预防措施。

5种前列腺癌可选基因检测方案


1、和畅安3G BRCA1/2+ATM 基因检测价格 ¥5339

2、Euler用药 15种基因检测价格 ¥5339

3、CTC-AR-V7 基因检测价格 ¥6449

4、和畅安25G NCCN推荐16基因+费城共识基因  检测价格 ¥7559

5、和畅安63G 靶药15基因+高频驱动48基因 检测价格¥10889


适用人群


1、计划靶向治疗的患者:提供前列腺癌相关靶向药、20余种临床实验II/III期,及200余种临床试验I期和非适应用药的靶向药物信息,如奥拉帕尼、依维莫司等,并提示可能的耐药信息。

2、癌症早筛:有前列腺癌家族病史的人群。


产品参数

检测基因:BRCA2单基因到63个用药基因可选(可定制更多基因检测)

技术平台:CTC/NGS

采样类型:Euler用药检测 外周血或组织+对照

采样类型:和畅安 血液(胚系)或 组织/血液(体细胞)

检测周期:7-10个工作日


如何采样


1、在原来的穿刺活组织检查过程中取出的组织检测即可。

2、或者抽取10ml的血液即可进行检测,我们会提供专用容器用于存放样品。


预约电话


020-22043590  转806


特别提示


前列腺癌患者,基因检测用于指导制定靶向用药治疗方案,并且判断临床预后。


前列腺癌基因检测价格


什么是前列腺癌细胞基因检测?


前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,其中前列腺腺癌占95%以上。在中国,前列腺癌发病率和死亡率都是男性肿瘤中增长速度最快、增长幅度最大的一种。我国大多数前列腺癌患者在初诊时就已发现转移,对这类患者的一线治疗方案仍为内分泌治疗,但几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌(Castration-Resistant Prostate Cancer,CRPC)。

通过基因检测及液体活检技术的广泛应用,对用药及预后判断都将助益前列腺癌的临床诊疗。总体上,89%的mCRPC患者携带有临床指导意义的突变,其中62.7%发生在AR信号通路上,主要涉及到扩增及点突变。另有65%的基因突变是在其他癌症中的临床诊断和预后中具有指导意义,提示跨适应症用药信息。

NCCN指南中指出,一些遗传综合征会提高前列腺癌患病风险,如很多报道中显示BRCA1/BRCA2基因胚系突变与前列腺癌患病风险提高相关,特别是BRCA2基因突变会提高2-6倍的前列腺癌患病风险;而带有林氏综合征(携带MLH1、MSH2、MSH6、PMS2或EPCAM基因胚系突变)的男性,其患前列腺癌的风险会提高2-5倍。此外,携带BRCA基因突变的前列腺癌患者,其表型多更具侵犯性,同时相较于未携带BRCA基因突变的患者,其生存时间有明显的缩短。因此NCCN遗传/家族高风险评估指南建议:携带BRCA基因突变,尤其是BRCA2突变的男性在40岁左右要开始前列腺癌的筛查。


临床意义


目前的检测技术已经可以用于揭示内分泌治疗的耐药机制,筛选合适的患者参与临床试验,液体活检技术也正在改变预后评估及诊疗过程。

由此,通过高通量测序技术进行多基因检测,可以提供前列腺癌相关靶向药、20余种临床实验II/III期,及200余种临床试验I期和非适应用药的靶向药物信息,如奥拉帕尼、依维莫司等,并提示可能的耐药信息。

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