2型糖尿病（Diabetes Mellitus type 2，T2DM），又称为非胰岛素依赖型糖尿病 ( non insulin dependent，NIDDM)，成年型糖尿病，其特征是高血糖，胰岛素抵抗，和相对缺乏胰岛素。2型糖尿病主要是由于肥胖和缺乏运动而发生的，2型糖尿病约占糖尿病病例的90％，另外10％主要由1型糖尿病和妊娠期糖尿病引起。
2型糖尿病可以通过保持正常体重，定期锻炼和正确进食来部分预防。治疗涉及运动和饮食改变。如果血糖水平没有充分降低，通常建议使用二甲双胍药物。许多人最终也可能需要注射胰岛素。在胰岛素治疗者中，建议定期检查血糖水平，减肥手术通常会改善肥胖者的糖尿病。
治疗药物
有几类抗糖尿病药物可用：
一、双胍类降糖药物 （Biguanides）
1、二甲双胍：通常被推荐作为一线治疗，在常见的糖尿病药物中，二甲双胍是唯一广泛使用的不会导致体重增加的口服药物。
二甲双胍首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2 型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。对于1型A2型糖尿病，可与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生。也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用。二甲双胍不应用于有严重肾脏或肝脏问题的患者。
二、格列酮类 （ Glitazones ）
噻唑烷二酮类（TZDs），也称为“格列酮类”抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，促使细胞更好地使用葡萄糖。
2、吡格列酮 （Pioglitazone）
用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。
3、罗格列酮（Rosiglitazone）
尽管罗格列酮有效降低2型糖尿病患者的血糖，但随着研究显示与心脏病发作和死亡风险增加明显相关，其使用显着减少。
三、酰脲类药物（sulfonylureas，SU）
磺酰脲类药是胰岛素促分泌素，通过抑制胰腺β细胞的K ATP通道引发胰岛素释放。磺酰脲类药物是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药。磺脲类药物仅在2型糖尿病中有用，因为它们通过刺激胰岛素的内源性释放起作用。它们最适合40岁以上患有糖尿病十年以下的患者，它们不能用于1型糖尿病或妊娠糖尿病。它们可以安全地与二甲双胍或格列酮一起使用。现在更常用的是“第二代”药物。它们比第一代药物更有效，副作用更少。主要的副作用是低血糖，所有磺酰脲类药都可能导致体重增加。
一代药：
4、甲苯磺丁脲(Tolbutamide)
适用于单用饮食控制疗效不满意的轻﹑中度2型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。与较新的第二代磺酰脲类（例如格列苯脲）相比，由于较高的副作用发生率，因此不常规使用。由于其快速代谢，它通常具有短暂的作用持续时间，因此对于老年人使用是安全的。
5、醋磺己脲 （Acetohexamide)
通过刺激胰腺分泌胰岛素并帮助身体有效利用胰岛素来降低血糖。胰腺必须产生胰岛素才能使用这种药物。因此，乙酰己酰胺不用于治疗1型糖尿病。降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外，有促进肾排泄尿酸的作用，用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出，其作用可持续12～18小时。
6、妥拉磺脲 （Tolazamide）
妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物，妥拉磺脲长期治疗时，尽管药物刺激分泌胰岛素逐渐下降，但仍可有效降低血糖水平。其长期治疗降低血糖作用机制尚不明确，可能有胰腺以外的作用。适用于食物疗法不能有效控制血糖的成人2型糖尿病，而胰岛功能尚存在的轻、中型糖尿病。
7、氯磺丙脲（Chlorpropamide）
适用于单用饮食控制疗效不满意的轻，中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。它是一种长效磺酰脲类药物。它比其他磺脲类药物具有更多的副作用，不再推荐使用它。
二代药：
8、格列吡嗪（Glipizide）
它的作用是刺激胰腺释放胰岛素，增加组织对胰岛素的敏感性。主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人。
9、格列本脲（Glibenclamide）
也称为格列苯脲，它可能与其他抗糖尿病药物一起使用，不建议单独用于1型糖尿病。单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症，建议与饮食和运动一起服用。
10、格列美脲（Glimepiride）
其作用方式是增加胰腺的胰岛素分泌。适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。它不如二甲双胍优先级高。
11、格列齐特（Gliclazide）
促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用）。
因此，总的作用是降低空腹血糖与餐后血糖。吸收较快，口服后2～6小时血药浓度达峰值，持续时间可达24小时。
当单用饮食疗法，运动和减肥不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病（2型）患者，使用它。
12、格列吡脲（Glyclopyramide）
自1965年以来一直在日本销售。
13、格列喹酮（Gliquidone）
格列喹酮完全被肝脏代谢，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄（即使长期给药），因此允许在患有肾病和糖尿病肾病的糖尿病患者中使用药物。
四、格列奈类药物 (Meglitinides)
一种类似磺酰脲药物的新一类药物，格列奈类药物可以单独或与双胍类、格列酮类联合使用治疗糖尿病。格列奈类药物刺激胰腺在进餐后更快、更多地分泌胰岛素，从而有效地控制餐后高血糖,不进餐不服药，无论每日进餐几次，只要每餐前服用即可。
14、瑞格列奈 （Repaglinide）
用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 当单独使用二甲双胍不能有效控利其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。瑞格列奈的作用机制涉及促进胰腺β-胰岛细胞的胰岛素释放; 与其他抗糖尿病药物一样，主要的副作用是低血糖。
15、那格列奈（Nateglinide）
那格列奈通过刺激胰腺释放胰岛素来降低血糖。本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。
五、α-葡糖苷酶抑制药 （α-glucosidase inhibitor）
α-葡萄糖苷酶抑制剂（AGI）其通过阻止碳水化合物（例如淀粉和食糖）的消化起作用。碳水化合物通常通过肠道内的细胞上存在的α-葡萄糖苷酶转化为单糖（单糖），使单糖能够通过肠道吸收。因此，α-葡萄糖苷酶抑制剂可降低膳食碳水化合物对血糖的影响。
α-葡糖苷酶抑制药适用于2型糖尿病患者、肥胖超重者、高胰岛素血症者等患者改善餐后血糖，因为通过抑制小肠上段的葡萄糖苷酶来降低血糖含量，可能会带来胃肠道的副作用。这些药物在美国很少使用，因为饮食结构带来的副作用（肠胃气胀和腹胀）很严重。它们在亚洲和欧洲更常见，它们确实有可能通过降低代谢的糖量来减轻体重。
16、米格列醇 （Miglitol）
米格列醇单独使用可以作为配合饮食控制的辅助手段，以改善单纯饮食控制不佳的非胰岛素依赖型糖尿病患者（NIDDM）的血糖控制。由于米格列醇通过防止碳水化合物的消化起作用，因此降低了餐后高血糖的程度。必须在主餐开始时服用才能产生最大效果。其效果取决于人体饮食中非单糖类碳水化合物的含量。 与阿卡波糖相反，米格列醇被全身吸收， 然而，它并不被被肾脏排泄。本品主要作用于小肠，对结肠内碳水化合物水解影响较小，由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。
17、阿卡波糖 （Acarbose）
阿卡波糖用于治疗2型糖尿病，在某些国家，还用于治疗前驱糖尿病。它在中国很便宜，但在美国却没有。阿卡波糖对于摄入相对较高碳水化合物东方饮食的患者显着更有效。
它是一种淀粉阻断剂，可抑制α-葡萄糖苷酶，这是一种从较大碳水化合物中释放葡萄糖的肠道酶。由于阿卡波糖可以防止复合碳水化合物的消化，因此应该在主餐开始时服用。此外，膳食中复合碳水化合物的量将决定阿卡波糖在降低餐后高血糖症中的有效性。由于阿卡波糖可防止复合碳水化合物降解为葡萄糖，因此一些碳水化合物将保留在肠道中并被输送到结肠。在结肠中，细菌消化复合碳水化合物，引起胃肠道副作用，如胃肠胀气（78％的患者）和腹泻（14％的患者）。由于这些效应与剂量相关，因此通常建议以低剂量开始并逐渐将剂量增加至所需量。一项研究发现，即使持续给药，胃肠道副作用也会在24周内显着下降（从50％降至15％）。
如果使用阿卡波糖的患者患有低血糖，患者必须吃含有单糖的物质，因为阿卡波糖阻止了食糖和其他复合糖的分解，果汁或淀粉类食物不能有效地逆转服用阿卡波糖的患者的低血糖发作。
18、伏格列波糖（Voglibose）
伏格列波糖用于降低糖尿病患者的餐后高血糖症，餐后高血糖（PPHG）主要是由于第一阶段胰岛素分泌，α葡糖苷酶抑制剂延迟肠道水平的葡萄糖吸收，从而防止餐后葡萄糖突然激增。
阿卡波糖，米格列醇和伏格列波糖三种药物属于一类，伏格列波糖是最新的。适用于患者接受饮食疗法运动疗法没有得到明显效果时，或者患者还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
六、可注射的肽类似物
GLP-1受体激动剂
GLP-1是一种参与血液中葡萄糖水平正常化的激素（血糖）
艾塞那肽是胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1受体激动剂），也称为肠降血糖素模拟物。它通过增加胰腺的胰岛素释放起作用并减少过量的胰高血糖素释放。它与饮食，运动和其他可能的抗糖尿病药物一起使用。二甲双胍和磺脲类药物治疗后，这是一种不太优选的治疗选择。
利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1受体激动剂），也称为肠降血糖素模拟物。它通过增加胰腺的胰岛素释放和减少过量的胰高血糖素释放起作用。利拉鲁肽用于治疗2型糖尿病和肥胖症的药物。在糖尿病中，适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。它是不太优先选用的药剂。在肥胖症中，如果在12周后体重减轻不到5％，建议停药。其对心脏病和预期寿命等长期健康结果的影响尚不清楚。
21、阿必鲁肽 （Albiglutide）
阿必鲁肽用于治疗成人2型糖尿病。它可以单独使用（如果二甲双胍治疗无效或不耐受）或与其他抗糖尿病药物（包括胰岛素）联合使用。根据2015年的分析，阿必鲁肽比其他GLP-1激动剂降低糖化血红蛋白（HbA 1c，长期血糖控制指标）和体重减轻效果差。它似乎比这类大多数其他药物具有更少的副作用，除了注射部位的反应。葛兰素史克宣布，出于经济原因，它打算在2018年7月之前从全球市场撤回该药物。
22、度拉鲁肽 （Dulaglutide）
度拉鲁肽/度拉糖肽，是胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1激动剂），由与人IgG4的Fc片段共价连接的GLP-1（7-37）组成。该化合物适用于患有2型糖尿病的成人，作为饮食和运动的辅助手段，以改善血糖控制。不适用于治疗1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者，因为这些问题是胰岛细胞无法产生胰岛素的结果，度拉鲁肽的作用之一是刺激胰岛细胞产生更多功能胰岛素。度拉鲁肽既可以单独使用，也可以与其他2型糖尿病药物联合使用，特别是二甲双胍，磺脲类药物，格列酮类药物和与膳食同时服用的胰岛素。
又译为索马鲁肽，最初于2012年开发用于治疗2型糖尿病，2017年发现它可用于治疗肥胖症。索马鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂，它增加了胰岛素的产生，它似乎也会促进胰腺中β细胞的生长，胰腺是胰岛素生成的部位。另一方面，它抑制胰高血糖素，增加血糖。它还通过降低食欲和减缓胃中的消化来减少食物摄入。通过这种方式，它可以减少体内脂肪。它是作为皮下注射和预填充笔制成的。其优于其他抗糖尿病药物的一个优点是它具有长的作用持续时间，因此，仅一周注射就足够了。
24、利司那肽 (Lixisenatide) 利西那肽
利时敏(利司那肽注射液)Lyxumia(Lixisenatide) 是胰高血糖素样肽-1受体激动剂类的成员，其中每一种都激活GLP-1受体。因为它像正常激素一样起作用，胰岛素只在血糖高时分泌。与GLP-1一样，它也可以减缓胃排空。利西拉来用作饮食和运动的辅助剂来治疗II型糖尿病。在欧洲，其用途仅限于补充胰岛素治疗。
七、格列汀类
又名DPP-4抑制剂 ：二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂通过抑制二肽基肽酶-4的降解来增加肠降血糖素 GLP-1的血液浓度。禁用于1型糖尿病患者以及酮酸水平增高的患者。
西格列汀于2006年获批上市，是DPP-4抑制剂中的第一大品种，也是最畅销的品种。西他列汀通常不如二甲双胍或磺酰脲优先级高。除单药外，另有二甲双胍/西格列汀复方制剂销售。
西格列汀抑制DPP-4，该酶分解肠促胰岛素 GLP-1和GIP，即响应膳食释放的胃肠激素。通过防止GLP-1和GIP的分解，它们能够增加胰岛素的分泌并抑制胰腺的α细胞释放胰高血糖素。这将血糖水平推向正常水平。随着血糖水平接近正常，释放的胰岛素和胰高血糖素抑制的量减少，因此倾向于防止“过冲”和随后的低血糖（低血糖）。当用作单一疗法时，它比二甲双胍稍微有效。与磺脲类药物相比，它不会导致体重增加，并且具有较少的低血糖症。在饮食/运动和二甲双胍联合用药失败后，西格列汀被推荐作为二线药物（与其他药物联合使用）。
25.1 瑞格列汀片（Retagliptin）是恒瑞医药研发的一款DPP-4抑制剂。从其化学结构上来看，瑞格列汀是 西格列汀（sitagliptin）的“me-too“（仿创）药物。
26、维格列汀（Vildagliptin）
又名维达列汀、维格列汀、他地那兰、LAF237。维达列汀通过DPP-4 抑制GLP-1和GIP 的失活，使GLP-1和GIP加强β细胞中胰岛素的分泌，并抑制胰岛素的释放，被证明可降低2型糖尿病患者的高血糖。欧洲药品管理局也批准了维格列汀和二甲双胍的组合药物，维格列汀/二甲双胍（诺华Eucreas）作为口服治疗2型糖尿病。维格列汀没有获得FDA批准，不能用于肾损伤和肝损伤患者。
27、沙格列汀（Saxagliptin）
从结构上讲，沙格列汀与维格列汀类似。沙格列汀用作单一疗法或与其他药物联合用于治疗2型糖尿病。它似乎不会降低心脏病发作或中风的风险。它使心力衰竭住院的风险增加了约27％。与其他DPP-4抑制剂一样，它具有相对适度的HbA1c降低能力，与相对低的低血糖风险相关，并且不会导致体重增加。沙格列汀和二甲双胍联合治疗比沙格列汀或二甲双胍单药治疗更有效。当在768名患者的研究中评估增加磺酰脲剂量或添加沙克列汀的相对益处时，联合治疗显示对空腹血糖的影响显着大于单独测试的格列本脲剂量。
28、利格列汀 （Linagliptin）
利格列汀通常不如二甲双胍和磺酰脲类优先级高。它配合运动和饮食一起使用。不推荐1型糖尿病患者使用。其处方信息指出，这种药物禁用于支气管高反应性的人群。哮喘是支气管高反应性的一种形式。
美国食品和药物管理局（FDA）警告说，西格列汀，沙格列汀，利格列汀和阿格列汀等2型糖尿病药物可能导致严重和致残的关节疼痛。
29、阿格列汀（Alogliptin）
阿格列汀是一种口服抗糖尿病药物在DPP-4抑制剂（列汀类药）类。阿格列汀不会降低心脏病发作和中风的风险。与格列汀类的其他成员一样，它几乎不会引起体重增加，表现出相对较低的低血糖风险，并具有相对适度的降糖活性。阿格列汀的优势在与该产品不受肾功能的影响。阿格列汀和其他格列汀通常与二甲双胍联合使用，其糖尿病患者单独使用二甲双胍不能充分控制糖尿病。2016年4月，美国食品和药物管理局增加了关于心力衰竭风险增加的警告。
替格列汀又译为特力利汀，可安全地显着控制血糖参数，对于肾功能受损患者，无需调整剂量。已经在日本，阿根廷，韩国和印度上市。
31、吉格列汀 （Gemigliptin）
吉格列汀又译为吉米格列汀，LC15-0444。吉格列汀最初由LG Life Sciences独家开发。2010年，双鹤药业公司（DCPC）与LGLS合作，共同开发最终化合物，并在中国开展药物营销合作。LGLS还于2010年11月宣布，NOBEL Ilac已获得在土耳其开发和商业化吉吉他汀的权利。2012年6月27日，韩国KFDA批准LG Life Sciences的生产和销售吉格列汀上市许可。
LG Life Sciences与包括Sanofi（巴黎，法国）和Stendhal（墨西哥城，墨西哥）在内的跨国制药公司签署了104个国家的许可协议。目前，吉格列汀已在11个国家获得批准，如印度，哥伦比亚，哥斯达黎加，巴拿马和厄瓜多尔，俄罗斯，墨西哥和泰国正在进行一些临床研究。
根据2015年国际糖尿病联合会糖尿病地图集，印度是全球第二大糖尿病患者国，仅次于中国，拥有6910万患者，预计到2040年将增加到1.41亿。
曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时，通常选择它用作一线治疗药物。化学上，它是阿格列汀的氟化衍生物，优势是一周只需要服用一次。
33、安奈格列汀 (Anagliptin)
又名阿拉格列汀、安那格列汀，2012年9月获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，商品名为”Suiny”。它仅在日本上市。
34、奥格列汀（omarigliptin）
奥格列汀 （MK-3102）是一种强效，长效口服抗糖尿病药的的DPP-4抑制剂。和曲格列汀一样，是用于每周服用一次治疗2型糖尿病的药物。于2015年9月28日获得日本药品和医疗器械局（PMDA）的批准。日本是第一个批准奥格列汀的国家。然而，开发公司默克宣布该药不会在美国和欧洲提交上市申请。
35、依格列汀（eolpivgitn）
依格列汀（商品名Suganon）它由韩国制药公司Dong-A ST开发，并在韩国上市。
八、可注射的胰岛淀粉样多肽类似物
胰岛淀粉样多肽（Islet amyloid polypeptide，IAPP）减缓胃排空并抑制胰高血糖素。除刺激胰岛素分泌外，它们具有所有的肠促胰岛素作用。与胰岛素一样，它通过皮下注射给药。
36、普兰林肽 （Pramlintide）
普兰林肽是用于糖尿病（1型和2型）的可注射胰岛淀粉样多肽类似物药物。胰岛淀粉样蛋白是一种小肽激素，在餐后由胰腺的β细胞和胰岛素一起释放到血流中。普兰林肽与内源性胰岛淀粉样多肽协同作用，通过减缓胃排空，通过下丘脑受体（不同于GLP-1的受体）促进饱腹感，并抑制胰高血糖素（一种对抗胰岛素作用的分解代谢激素）的不适当分泌，有助于调节血糖。普兰林肽还具有提高餐后急性第一阶段胰岛素反应阈值的作用。在使用普兰林肽作为辅助治疗的胰岛素治疗的2型糖尿病患者中，已显示糖化血红蛋白和体重减轻的减少。
九、格列净类
格列净类（gliflozins）SGLT2_inhibitor，是SGLT2抑制剂。通过抑制钠 – 葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）从而降低血糖。SGLT2抑制剂用于治疗II型糖尿病（DM-2）。除增强血糖控制并减少体重外，在T2DM患者中提供收缩和舒张血压的作用，有显著的心血管益处。但最常用作二线或三线药物而不是一线药物，因为市场上有其他药物具有更长的安全记录并且比它便宜。
SGLT-2抑制剂的副作用来自其作用机制包括：酮症酸中毒，尿路感染，念珠菌性外阴阴道炎和低血糖症的风险增加。
37、达格列净 （Dapagliflozin）
达格列净用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，可降低2型糖尿病患者充血性心力衰竭或肾病进展的可能性，并降低患有动脉粥样硬化的2型糖尿病患者中风和心脏病发作的可能性血管疾病。另有复方达格列净 /二甲双胍缓释制剂，称为Xigduo XR。以及达格列净/沙格列汀复方制剂Qtern。
38、卡格列净（Canagliflozin）
卡格列净是一种钠 – 葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。它的作用是增加尿液中葡萄糖的损失量。它不如二甲双胍优先级高。不推荐1型糖尿病患者使用。常见的副作用包括阴道酵母菌感染，恶心，便秘和尿路感染。严重的副作用可能包括低血糖，Fournier的坏疽，腿部截肢，肾脏问题，高血钾和低血压。尽管血糖水平几乎正常，但仍可能发生糖尿病酮症酸中毒。不建议在怀孕和哺乳期使用。
恩格列净是钠葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT-2）的抑制剂，通过增加尿液中的糖损失起作用。它不如二甲双胍和磺酰脲类优先级高。它可以与其他药物如二甲双胍/磺酰脲类/胰岛素一起使用。不推荐用于1型糖尿病。恩格列净导致血压和体重适度降低。这些影响可能是由于尿液中葡萄糖的排泄和尿钠排泄的轻微增加。该药物对血压和体重的影响通常被认为是有利的，因为许多2型糖尿病患者具有高血压或超重或肥胖。
不建议在怀孕和哺乳期使用。不建议对有严重肾脏疾病的患者使用，尽管它可能有助于减缓轻度肾脏问题的进展。
40、瑞格列净（Remogliflozin etabonate）
Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种口服活性的、选择性和低亲和力的 sodium glucose cotransporter (SGLT2) 的抑制剂，对应hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的Ki值分别为1950 nM、2140 nM、43100 nM和8570 nM。
41、瑞沁（脯氨酸恒格列净）
恒格列净是SGLT2抑制剂
42、Envlo (Enavogliflozin)
钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，适用于单药治疗、与二甲双胍（Metformin）联合治疗以及与二甲双胍和吉格列汀（Gemigliptin）联合治疗。
43、 Brenzavy（Bexagliflozin）贝格列净片剂 是一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，可通过抑制SGLT2的功能，减弱肾脏对葡萄糖的重吸收，从而控制2型糖尿病患者的血糖水平.
44、加格列净（Janagliflozin）为SGLT-2（钠-葡萄糖共转运蛋白2）抑制剂。SGLT-2抑制剂是目前国际上极受推荐的治疗2型糖尿病的新型口服降糖药物。其选择性抑制肾脏近曲小管的SGLT-2受体，减少葡萄糖的重吸收而促进尿糖排泄，进而降低血糖浓度。
十、格列明类
以线粒体生物能量学（mitochondrial bioenergetics）为靶点的新型作用机制（MOA）
45、Twymeeg（imeglimin hydrochloride）盐酸伊美格列明
伊美格列明（imeglimin ）口服片剂，是一种首创（first-in-class）药物，具有一种以线粒体生物能量学（mitochondrial bioenergetics）为靶点的新型作用机制（MOA），可改善胰岛素分泌紊乱和胰岛素敏感性，这两者都是导致2型糖尿病的关键因素。imeglimin具有独特的双重作用机制，有潜力在当前治疗模式的各个阶段治疗2型糖尿病，既可以作为单药疗法，也可以作为其他降糖疗法的补充。
46、双洛平（西格列他钠）Bilessglu（Chiglitazar Sodium）
西格列他钠（Chiglitazar Sodium，Carfloglitazar）属于构型限制型过氧化物酶增殖体激活受体全激动剂（Configuration-restricted PPAR pan agonist，PPAR全激动剂），可适度平衡激活PPARα、γ和δ三个受体亚型，更有效地抑制由肥胖及炎症因子激活的CDK5对PPARγ的磷酸化，从而选择性地改变一系列与胰岛素增敏相关基因的表达。
Mounjaro是一款同时激活GIP和GLP-1受体的“first-in-class”药物，它可以通过双重作用机制改善血糖控制。Mounjaro通过每周一次皮下注射，可以根据耐受性调节剂量。GIP和GLP-1是调控血糖的激素。
48、多格列艾汀（dorzagliatin）
多格列艾汀片（商品名：华堂宁），研发代码HMS5552，是胰腺-肝脏双作用的葡萄糖激酶（GK）激活剂，作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，旨在恢复 2 型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展，改善 2 型糖尿病患者血糖稳态失调。
以上许多抗糖尿病药物，都已经上市了通用的仿制药版本。
以上亦并非全部的治疗糖尿病药物目录。
其他
扫一扫 
