进展|欧狄沃欧盟获批用于淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者术后辅助治疗

本文作者: 5年前 (2019-10-29)

Opdivo(nivolumab)欧狄沃(纳武利尤单抗)

Opdivo(nivolumab)欧狄沃(纳武利尤单抗) 俗称O药

2014年7月,Opdivo获批,是全球上市的首个PD-1免疫疗法。在黑色素瘤方面,Opdivo已批准3个适应症:

  • 单药疗法:治疗不可切除性或转移性黑色素瘤患者;
  • 联合Yervoy治疗不可切除性或转移性黑色素瘤患者;
  • 用于已手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。

2019年10月24日,百时美施贵宝(BMS)宣布欧盟委员会(EC)批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)两种给药方案,用于已进行手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这2种给药方案分别为:

  • 每2周一次(Q2W)240mg剂量,静脉输注时间30分钟
  • 每4周一次(Q4W)480mg剂量,静脉输注时间60分钟

数据|O药+伊匹单抗一线治疗黑色素瘤5年存活率达52%

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