进展|Tecentriq/贝伐珠单抗联用治疗肝细胞癌（HCC）优于索拉非尼

• Tecentriq（atezolizumab）阿特珠单抗
• Avastin（bevacizumab）贝伐珠单抗
• 2019年11月22日至24日 欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡举行

2018年7月，美国FDA授予“阿特珠单抗/贝伐珠单抗”组合疗法突破性疗法认定，一线治疗晚期或转移性HCC。

2019年11月22日，罗氏（Roche）公布PD-L1抗体 阿特珠单抗联合贝伐珠单抗的组合疗法，在治疗既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者的3期试验IMbrave150中取得积极结果。

数据显示：与索拉非尼相比，“阿特珠单抗/贝伐珠单抗”组合将患者死亡风险降低42%，使疾病进展或死亡风险降低41%。

• 接受Tecentriq和Avastin的人中有​​57％发生了3-4级不良事件（AE）
• 接受索拉非尼的人中有55％发生了3-4级不良事件。
• 5级不良事件分别发生在5％和6％的人群中

详细数据将在2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）亚洲大会上介绍。

• “T/A”免疫疗法组合是10年来首个临床研究证实优于现有标准疗法索拉非尼的疗法

数据|阿特珠单抗+贝伐单抗肝癌一线免疫治疗总缓解率36%，疾病进展/死亡风险降45%