Imfinzi（Durvalumab）英飞凡（度伐利尤单抗）曾译为德瓦鲁单抗、度伐鲁单，俗称I药，是一种用于治疗癌症的完全人源化单克隆抗体PD-L1（程序性死亡配体1），可阻PD-L1与PD-1（CD279）的相互作用。
- 英飞凡（度伐利尤单抗）是第1个在中国上市的PD-L1单抗
2017年5月1日
阿斯利康公司的Imfinzi（durvalumab）度伐鲁单抗获得美国FDA加速批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的患者，这些患者在含铂化疗期间或之后疾病发展，或者在（新辅助）之前或之后接受含铂化疗的12个月内疾病发展（辅助）手术。
2018年02月16日
美国FDA批准Imfinzi（durvalumab）度伐利尤单抗用于治疗无法通过手术切除肿瘤的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2019年12月09日
英飞凡（度伐利尤单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌。
上市|英飞凡（度伐鲁单抗）治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌
2020年02月15日
数据|度伐鲁单抗+奥拉帕利新辅助治疗膀胱癌(MIBC)病理完全缓解率(pCR)达50%
2020年03月17日
数据|英飞凡(度伐鲁单抗)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
2020年3月30日
Imfinzi（durvalumab）度伐利尤单抗在美国获批一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。
进展|英飞凡(度伐利尤单抗)美国获批一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
2020年04月28日
研究|英飞凡+奥拉帕利辅助治疗HER2阴性乳腺癌病理缓解率高
2020年05月29日
2020年08月21日
2020年08月30日
2020年09月01日
2020年09月18日
2021年01月15日
进展|英飞凡(度伐利尤单抗)欧盟获批4周1次给药治疗非小细胞肺癌
2021年07月12日
PD-L1抑制剂英飞凡（度伐利尤单抗）在中国获批与依托泊苷联合铂类（卡铂或顺铂）化疗方案联合，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。
进展|英飞凡(度伐利尤单抗)中国获批一线治疗小细胞肺癌
2021年10月25日
研究|英飞凡(度伐利尤单抗)组合疗法一线治疗胆道癌优于化疗
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