进展|阿替利珠单抗/贝伐珠单抗组合美国获批治疗肝细胞癌(HCC)

本文作者: 4年前 (2020-05-30)

Tecentriq(atezolizumab)泰圣奇(阿替利珠单抗)是罗氏开发的重磅免疫检查点抑制剂 Avas […]

2020年05月29日,罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布,美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂泰圣奇(阿替利珠单抗)与安维汀(贝伐珠单抗)联用,一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。

  • 这是目前唯一获得FDA批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案www.100pei.com

这一批准是基于名为IMbrave150的3期临床试验结果。在这一试验中,泰圣奇/安维汀联用,与标准疗法相比,将患者死亡风险降低42%(HR=0.58;95% CI:0.42-0.79;p=0.006),将患者疾病进展和死亡风险降低41%(HR=0.59;95% CI:0.47-0.76;p=0.006)。

这一试验的完整结果已于近日在《新英格兰医学杂志》上发表。

值得一提的是,欧洲肝脏研究协会(EASL)肝癌峰会上公布的IMbrave150试验中国亚组的数据提示泰圣奇/安维汀组合疗法可能会更适合中国患者的治疗。

这项分析中包括了194名中国患者,数据显示,在中国患者亚组整体有着更高的乙肝感染率、大血管侵犯/肝外转移、甲胎蛋白≥400 ng/ml等多种预后不良因素的状态下,免疫联合治疗方案较索拉非尼方案仍能够显著降低死亡风险56%,患者的6个月生存率为86.6%,OS改善较之前公布的全球数据更显著。意味着这种联合疗法在中国肝癌患者中同样有效,可能更佳。www.100pei.com

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