进展|Veklury(瑞德西韦)欧盟申报治疗新冠肺炎

本文作者: 4年前 (2020-06-28)

Veklury(remdesivir)瑞德西韦  2020年6月25日,欧洲药品管理局(EMA)表示,CHMP […]

Veklury(remdesivir)瑞德西韦 

2020年6月25日,欧洲药品管理局(EMA)表示,CHMP建议有条件批准Veklury(remdesivir)瑞德西韦 ,用于12岁及以上需要吸氧的带有肺炎症状的成人和青少年。www.100pei.com

这使Gilead的瑞德西韦(Veklury)有可能成为首个获得欧盟批准治疗COVID-19患者的药物。CHMP推荐的依据是美国NIAID的ACTT研究结果。

2020年06月29日,吉利德科学公布瑞德西韦在发达国家的定价,在美国,每剂的定价为$520美元,每个疗程的收费$3120美元(5天6剂).

而在发展中国家,每剂的定价为$390美元。另外,吉利德与印度仿制药制造商达成协议,以大大降低治疗成本。 ​​​

进展|Veklury(瑞德西韦)欧盟申报治疗新冠肺炎

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