药物名称：IMP4297胶囊 PARP抑制剂
临床试验：一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究
试验目的：在晚期实体瘤和在接受1L含铂方案治疗后出现疾病进展的ES-SCLC患者中评估PARP抑制剂IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、PK特性及抗肿瘤活性。
目标入组人数：中国国内: 45 ； 国际: 100 。
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1患者必须自愿参加本临床研究，且能够提供书面知情同意2在签署知情同意书（ICF）当天年龄≥18岁，不限性别3经组织学或细胞学证实的ES-SCLC，并且在有且仅接受过1L标准含铂化疗后出现疾病进展；ECOG体能状态为0至2；预期寿命≥12周；有至少1个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶4具备良好的器官功能，在接受IP给药前28天内未接受过输血、单采输注、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子和其他相关的医疗支持，具体标准见临床研究方案5女性患者应至少满足以下标准中的1项： (1) 没有生育能力的女性（即生理上不能妊娠），包括已接受子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术的女性。 (2) 处于绝经后状态（月经完全停止1年及以上）。 (3) 对于有生育能力的女性，在筛选期间（IP首次给药前7天内）的血清妊娠试验结果应为阴性，不应处于哺乳期，并且愿意在整个研究期间（从进入研究开始到末次服用IP后的6个月为止）采取有效的避孕措施。6男性患者已接受输精管切除术或同意从研究开始到末次服用IP后的6个月内采取有效的避孕措施 |
| 排除标准 | 1中枢神经系统（CNS）存在原发肿瘤及存在活动性或未经治疗的CNS转移和/或癌性脑膜炎的患者。既往接受过治疗的脑转移患者可以参加研究，但其必须达到临床稳定至少4周，且在IP给药前14天内未见新发脑转移或脑转移灶增大的证据，且不需要皮质类固醇治疗。2伴有严重急性和慢性感染的患者3既往接受过PARP抑制剂治疗的患者4首次给药前接受过CYP3A4强抑制剂或诱导剂的患者（如果IP首次给药前的洗脱期≥5个半衰期，则可入组），或在研究期间需要继续接受这些药物的患者5在计划的研究开始日期之前28天内接种过活病毒疫苗的患者6在首次给药前28天内参加过试验用药品的研究并接受了研究治疗或使用试验用器械的患者7患者尚未从细胞毒药物治疗引起的AE中恢复（即采用NCI-CTCAE v5.0进行评估，尚未恢复至≤1级或基线），脱发除外8在IP首次给药前5个半衰期或14天内（以较长的时间为准）接受过抗肿瘤化疗、内分泌治疗、草药/替代疗法（包括中草药或中药或中成药）或其他全身抗肿瘤治疗的患者（抗肿瘤抗体除外）。在IP首次给药前28天内接受过抗肿瘤抗体的患者9在研究治疗之前28天内接受过重大手术，或在研究治疗之前14天内接受过根治性放疗或接受过姑息性放疗，或在研究治疗之前56天内使用过放射性药物（锶、钐等）的患者10在IP首次给药之前2年内有其他恶性肿瘤的患者，但经过根治性治疗的局部可治愈恶性肿瘤除外，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌，或原位前列腺癌、宫颈癌或乳腺癌11有未控制的胸腔积液、心包积液或腹水需要反复引流的患者12有癫痫发作史的患者13既往有骨髓异常增生综合征（MDS）确诊记录的患者14患有重大心血管疾病的患者；在IP首次给药前6个月内患有急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血性发作的患者；患有充血性心力衰竭（≥纽约心脏病学会[NYHA]分级Ⅱ级）的患者；患有需要药物治疗的重度心律失常的患者（包括用Fridericia公式校正的QT间期[QTc]延长[QTcF]超过480 ms、安装起搏器，以及既往诊断为先天性长QT综合征）15无法吞咽胶囊的患者。患有可能会影响口服药IMP4297和替莫唑胺的吸收的胃肠道疾病的患者16已知对IMP4297、替莫唑胺或产品的任何辅料过敏的患者17接受过移植手术的患者，包括既往接受过同种异体骨髓移植的患者18已知有酗酒史或药物滥用史的患者19研究者认为患者的基础疾病可能使患者在接受IP给药时面临风险，或可能影响对毒性事件或AE的评估 |
试验所在地：北京、长春、上海、武汉、杭州（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20221169（上海瑛派/小细胞肺癌/IMP4297）
主办方：上海君派英实药业有限公司
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