肢端肥大症（Acromegaly）是由生长板关闭后腺垂体分泌过量的生长激素（GH）引起的体型和内脏器官异常肥大疾病。生长激素的过多分泌，多数是由垂体瘤引起的，能导致IGF-1（类胰岛素生长因子-1）的过量产生，由此引起身体与此病相关的各种健康问题。
1772年，由Nicolas Saucerotte第一次在医学文献中描述该疾病。
治疗选择包括手术切除肿瘤，药物治疗和垂体放射疗法。
手术通常是首选治疗方法。
治疗药物
药物治疗的目的是将GH的产生减少到正常水平，从而逆转或缓解肢端肥大症的体征和症状，减轻垂体生长瘤对周围脑区的压力，并保持正常的垂体功能。
生长抑素类似物：是脑激素生长抑素的合成形式，可阻止GH的产生。
2、兰瑞肽（Lanreotide）
奥曲肽和兰瑞肽对大多数肢端肥大症患者的长期治疗有效。奥曲肽和兰曲肽已成功用于治疗非垂体肿瘤引起的肢端肥大症患者。生长抑素类似物有时也用于在手术前缩小大肿瘤。由于奥曲肽会抑制胃肠道和胰腺的功能，因此长期服用会导致三分之一的人出现消化问题，例如大便稀疏，恶心和积气。此外大约25％的肢端肥大症患者会发展出通常无症状的胆结石。在某些情况下，由于生长抑素及其类似物可抑制胰岛素释放，因此奥曲肽治疗可引起糖尿病。
多巴胺激动剂：对生长抑素类似物治疗无效的患者使用
3、溴隐亭（Bromocriptine）
溴隐亭和卡麦角林对垂体肿瘤分泌催乳素最有效，可以用作生长抑素类似物治疗的辅助药物。可以降低GH和IGF-1的水平，并减少肢端肥大症患者的肿瘤大小。
生长激素受体拮抗剂：阻断内源性生长激素分子的作用
5、Somavert（pegvisomant）培维索孟
Pegvisomant（培维索孟）治疗对象为对手术疗法或是放疗无足够响应，以及那些应用生长抑素类似物，但体内IGF-I水平不能恢复正常的患者，以及对生长抑素无法耐受的患者。该药能使90%的患者恢复正常的IGF-1水平。 IGF-1水平的正常是治疗肢端肥大症的一个基本目标。www.100pei.com
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