汇总|克唑替尼治疗肺癌的研究进展

本文作者: 6年前 (2018-10-15)

由辉瑞公司开发的Crizotinib,商品名Xalkori,作为ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(c-ro […]

由辉瑞公司开发的Crizotinib,商品名Xalkori,作为ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(c-ros癌基因1)抑制剂。

2011年8月26日

美国食品和药物管理局 批准克唑替尼(Xalkori)治疗某些表达异常间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌。批准需要进行EML4-ALK融合的伴随分子检测。

2016年2月

比较alectinib与克唑替尼 ALK阳性转移性NSCLC 的J-ALEX III期研究提前终止,因为中期分析显示alectinib 无进展生存期更长。这些结果在2017年的分析中得到了证实。

2016年3月

美国食品和药物管理局批准了克唑替尼治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌。

克唑替尼使携带ALK融合基因的82名患者中90%的肿瘤缩小或稳定。 57%的受治疗者肿瘤缩小至少30%。大多数患有腺癌,从未吸烟或曾是吸烟者。在接受克唑替尼治疗前,他们平均接受了三种其他药物的治疗,预计只有10%的患者会对标准治疗产生反应。他们每天两次给予克拉唑替尼250毫克,中位持续时间为六个月。这些患者中约有50%至少有一种副作用,如恶心,呕吐或腹泻。对克唑替尼的一些反应持续长达15个月。

一项3期试验,PROFILE 1007,比较了克唑替尼与标准二线化疗(培美曲塞或泰索帝)治疗ALK阳性NSCLC。 此外,一项2期试验,PROFILE 1005,研究符合相似标准的患者,这些患者已接受过一次以上的化疗。

克唑替尼也被在用于播散性临床试验间变性大细胞淋巴瘤,和神经母细胞瘤。

 

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