药物名称：阿替利珠单抗注射液
临床试验：一项Tiragolumab 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II 期研究
试验目的：评价Tiragolumab+阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗未携带表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）易位或c-ros 肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）重排的既往未经治疗的局部晚期不可切除或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1签署知情同意书2签署知情同意书时年龄≥18岁3既往未接受过针对局部晚期不可切除或转移性NSCLC 的系统性治疗4血液学和终末器官功能良好5ECOG 体能状态为0 或1 |
| 排除标准 | 1存在EGFR基因敏感突变或ALK基因融合或ROS1 基因融合的非鳞状NSCLC患者 鳞状NSCLC 患者2目前正在接受HBV 或HCV 的抗病毒治疗3软脑膜疾病4开始研究治疗前4周内发生重度感染5筛选时患有活动性Epstein-Barr 病毒（EBV）感染的患者和已知或疑似慢性活动性EBV 感染的患者6接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗PD-1、抗PDL1和抗TIGIT治疗性抗体 |
目标入组人数：中国国内: 43 ；
截至时间：入组所需人员招满为止
所在地：北京、青岛、天津、哈尔滨、南京、上海、济南、武汉、杭州、宁波、深圳（患者可就近入组）
报名申报填写：
| 患者姓名： 患者年龄： 患者性别： 病情简述：此处填写用药及治疗情况简述 患者所在地： 可入组地： 患者联络人： 联络电话： 联络微信： |
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20222490（晚期初治NSCLC项目857）捷信
主办方：F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司
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