新药|EYSUVIS美国获批治疗干眼症

2020年10月27日，Kala Pharmaceuticals宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了EYSUVIS（0.25％氯替泼诺混悬滴眼液） 用于干眼症的短期治疗方案（最多2周）。

EYSUVIS利用Kala的AMPPLIFY ^®（mucus-penetrating particle，MPP）粘液穿透颗粒给药技术，以提高氯替泼诺（loteprednol etabonate，LE）渗透到靶组织中的眼表面上。LE靶向引起急性干眼症发作的免疫反应。

在EYSUVIS之前，尚无FDA批准的用于治疗干眼症的眼用皮质类固醇激素。

Kala Pharmaceuticals计划在年底前在美国推出EYSUVIS。

干眼病是一种影响泪液和眼表的慢性、偶发性和多因素疾病。其症状涉及泪膜不稳定，发炎，不适，视力障碍和眼表损伤。