曲美替尼 Mekinist Trametinib 全球价格

本文作者: 2个月前 (03-07)

百配健康-全球药价查询提供的全球各地区药物药房零售价,仅供参考。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用 […]

百配健康-全球药价查询提供的全球各地区药物药房零售价,仅供参考。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险以及受限于您所处社区当地的法律法规合规成本影响,存在极大差异。聚合参考价的目的是提供可视化的价格标准,帮助患者明确而又理性的做出用药决策。

美国是全球最大的原研药和仿制药市场,在美国之外,印度是全球最大的仿制药制造国,孟加拉是最新仿制药制造国,中国是全球华人主要居住的国家,百配健康-全球找药主要围绕以上几个基点进行药剂价格资讯聚合。目前全球上市500种多种孤儿药,由于患病基数比例趋小,药品价格信息不透明,百配健康-全球找药对治疗药物依赖进口或者无药可用的患者提供免费居间服务,主要是为患者罕见药/孤儿药提供全球各地的药价信息。

目录

  1. 原研药-中国价
  2. 仿制药-中国版
  3. 原研药-印度价
  4. 仿制药-孟加拉版
  5. 离岸价-美国价

1.原研药-中国价

注:原研药曲美替尼价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的药房。所有药品以中国人民币计价。

1.1药剂名:曲美替尼Mekinist Trametinib

制药商:Novartis International AG/诺华国际制药

药剂规格:0种

规格(1):2mg- 30片/盒

药房价:¥0/单位:人民币元

中国大陆未上市


2.仿制药-中国版

注:仿制药曲美替尼价格采样自在中国大陆境内符合所有法规和法律范围内运作的制药商生产的药物。所有药品以中国人民币计价。

2.1药剂名:Trametinib/曲美替尼

制药商:截至撰写本文,中国大陆暂无制药商仿制

药剂规格:01种

规格(1):片剂-0mg/片-0片/瓶(盒)

药房价:¥0/单位:人民币元


3.原研药-印度

注:印度曲美替尼价格采样自在印度境内符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向印度境内提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以印度外销美元计价。

曲美替尼 Mekinist Trametinib 全球价格

3.1药剂名:曲美替尼Mekinist Trametinib

制药商:Novartis International AG/诺华国际制药

药剂规格:1种

规格(1):2mg- 30片/盒

国际市场价:$3,165/单位:美元


4.仿制药-孟加拉

注:孟加拉版曲美替尼价格采样自在孟家拉境内符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向孟加拉境外提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以孟加拉克计价。

4.1药剂名:曲美替尼Mekinist Trametinib

制药商:暂无制药商仿制

药剂规格:1种

规格(1):片剂-0mg/片-0片/瓶(盒)

药房价:₹0/单位:孟加拉达卡


5.离岸价-美国价

注:美国曲美替尼片价格采样自在北美(美国&加拿大)符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向北美提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以美元计价。

曲美替尼 Mekinist Trametinib 全球价格

5.1药剂名:曲美替尼Mekinist Trametinib

制药商:Novartis International AG/诺华国际制药

药剂规格:3种

规格(1):0.5mg-30片/盒

药房价:$ 3301.47/单位:美元

规格(2):0.5mg-60片/盒

药房价:$ 6594.54/单位:美元

规格(3):2mg-30片/盒

药房价:$ 11216.40/单位:美元


用药提示:

当您服用曲美替尼时,定期接受您的医疗保健专业人员的检查,以监测副作用并检查您对治疗的反应。我们强烈建议您与您的医疗保健专业人员,讨论您的具体医疗状况和治疗方法。本网站包含的信息旨在提供帮助和参考,不能代替专业建议。

参考资料:

【1】曲美替尼官方网站-Trametinib 

Trametinib(商品名mekinist)是一种癌症药物。是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物,抑制MEK1和MEK2。曲美替尼在三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤有很好的疗效。在这一突变中,BRAF蛋白内600位的氨基酸缬氨酸已被谷氨酸所取代,使突变的BRAF蛋白具有组成性活性。2013年5月,美国食品药品监督管理局批准trametinib作为单一药物治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明,对单一药物trametinib的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点,trametinib与braf抑制剂Trametinib结合使用。2014年1月8日,FDA批准达巴芬尼与曲美替尼联合治疗BRaf V600E/K突变转移性黑色素瘤患者。2018年5月1日,FDA批准达巴芬尼/曲美替尼联合治疗BRaf V600E突变、SUR后第三期黑色素瘤。基于Combi-Ad第3阶段研究结果的手术切除使其成为第一个口服化疗方案,防止结阳性、BRAF突变的黑素瘤复发。

【2】中国食品药品监督管理总局

【3】中华人民共和国香港特别行政区卫生署办公室

【4】美国食品和药品管理局USFOOD&DURG ADMINISTRATION

【5】印度卫生和家庭福利部India: Ministry of Health and Family Welfare


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