非核苷逆转录酶抑制剂（non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors，NNRTIs）是被开发的第3类抗逆转录病毒药物。
治疗药物
1、奈韦拉平（Nevirapine, NVP）
商品名为维乐命/Viramune。1996年在美国被批准用于医疗用途，奈韦拉平作为联合抗逆转录病毒治疗（ART或cART）的一部分，用于成人和6岁以下感染HIV-1的儿童。一些临床试验表明，基于奈韦拉平的治疗方案对HIV的抑制作用与基于蛋白酶抑制剂（PI）的治疗方案或依法韦仑治疗相当。通常仅在CD4细胞计数非常低时才考虑使用该药物。奈韦拉平的单药治疗耐药性出现极快。
2、依非韦伦（Efavirenz，EFV）
商品名为Sustiva/Stocrin/施多宁，1998年在美国被批准用于医疗用途，2016年起专利到期。最常见的组合为：
Efavirenz/emtricitabine/tenofovir，EFV/FTC/TDF，依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦
- Stocri（EFV）+Truvada（FTC/TDF）施多宁+舒发泰（特鲁瓦达）
- Atripla/替恩依（EFV/FTC/TDF）
对于初次治疗的HIV感染，EFV/FTC/TDF联合使用，作为成人和青少年基于NNRTI的首选治疗方案之一。
EFV还与其他抗逆转录病毒药物联合使用，作为扩大的暴露后预防方案的一部分，以降低暴露于重大风险（例如针头伤，某些类型的未保护性行为等）的人群中感染HIV的风险。
- 2.1、艾诺韦林片（ACC007）仿创依非韦伦
3、地拉韦啶（Delavirdine，DLV）
商品名Rescriptor，1997年获得美国FDA批准，被用作治疗1型人类免疫缺陷病毒（HIV）的高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）的一部分。但其疗效低于其他NNRTI，尤其是依非韦伦，而且给药时间表不便。这些因素导致美国DHHS不建议将其用作初始治疗的一部分。整个NNRTI类之间存在交叉耐药性的风险及其复杂的药物相互作用，使得在第二线和抢救疗法中地拉夫啶的位置尚不清楚，目前很少使用。
4、依曲韦林（Etravirine，ETR）
商品名为Intelence/英特莱，于2008年在美国FDA获批上市。与NNRTI类别中之前可用的药物不同，对其他NNRTI的抗药性似乎并未产生对依特韦林的抗药性。可用于多次抗逆转录病毒治疗的成年HIV-1感染患者，这些患者有病毒复制和对非乙肝病毒耐药的HIV-1菌株。
商品名Edurant/Eviplera，利巴韦林，2011年5月被美国FDA首先批准。与较老的NNRTIs（例如依非韦伦）相比，具有更高的效力，更长的半衰期和更低的副作用。常见组合：
- Complera（Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir disoproxil，F/R/TDF）康普莱（恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦）
- Odefsey（Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide，F/R/TAF）恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦
6、多拉韦林（Doravirine，DOR）
商品名Pifeltro，2018年8月美国FDA用于治疗HIV/AIDS。常见的组合形式：
Pifeltro（doravirine，100mg）是每日一次的NNRTI，适用于与其他ARV药物联合用药，用于治疗HIV-1成人感染者，具体为：
- 用于无既往ARV治疗史的患者；
- 用于接受稳定ARV方案实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）、没有治疗失败史、没有已知的与doravirine耐药相关替代突变的患者，取代其当前ARV方案。
扫一扫 
