2022年12月29日(北京&上海)，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其与Ridgeback生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦胶囊（商品名：利卓瑞®/LAGEVRIO®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）应急附条件批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。
Molnupiravir在英国获批是基于III期MOVe-OUT临床研究，该临床试验评估了未接种疫苗的非住院轻度至中度新冠肺炎成人患者接受Molnupiravir 800mg每天2次的疗效和安全性。
在基于全部随机入组患者（n=1433）的分析中，Molnupiravir降低了住院或死亡风险：对照安慰剂组中9.7%（68/699）的患者住院或死亡，服用Molnupiravir的患者中有6.8%（48/709）的患者住院，绝对危险度下降3.0%（95%置信区间[CI]: 0.1, 5.9）。安慰剂组有9例死亡报告，Molnupiravir有1例死亡报告。
主要有效性的确定是基于762名受试者的计划内期中分析。在该项期中分析中，使用Molnupiravir治疗显著减少从随机分组至第29天期间的住院或死亡人数：安慰剂组住院或死亡患者有14.1%（53/377），而Molnupiravir组住院的患者有7.3%（28/385），Molnupiravir组和安慰剂组之间的绝对危险度降低6.8个百分点（95%置信区间: 2.4, 11.3; P=0.0024）。
在临床研究中，最常见的不良反应（发生率≥1%）为腹泻（Molnupiravir组2%，安慰剂组2%）、恶心（Molnupiravir组1%，安慰剂组1%）和眩晕（Molnupiravir组1%，安慰剂组1%）。服用Molnupiravir的受试者中有1%的受试者因不良事件（AE）而终止参与研究，对照服用安慰剂的受试者中有3%的受试者因不良事件（AE）而终止参与研究。服用Molnupiravir的受试者中有7%的受试者出现严重不良事件，对照服用安慰剂的受试者中有10%的受试者出现严重不良事件；大多数严重不良事件与新冠肺炎相关。
利卓瑞（莫诺拉韦）LAGEVRIO（Molnupiravir）是一种口服核苷类似物，可抑制新冠病毒SARS-CoV-2的复制。2021年11月4日，英国药品和健康产品管理局批准Molnupiravir用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者，且这些患者至少具有一项发展为重症的风险因素。这是Molnupiravir在全球的首次获批，也成为全球首个获批的口服抗新冠病毒药物。
莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。截至2022年12月，默沙东已在全球供应超过900万疗程的莫诺拉韦，治疗了约270万新冠病毒感染患者。2022年9月，默沙东与国药集团签署合作框架协议，将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。2022年11月，默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。
| 信息 | 来源 |
| 国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册 | https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20221230152354151.html |
| 默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®（莫诺拉韦胶囊）在华获应急附条件批准 | https://mp.weixin.qq.com/s/S7MC_1B6h8VDcfNosuiXMg |
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