药物名称：TQC2731注射液 (针对ST2/白细胞介素-33(IL-33)受体的人源化IgG2单克隆抗体)
临床试验：评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。
试验目的：评价TQC2731 210 mg、420 mg 2个剂量（210、420 mg）经皮下(SC)给药每 4 周一次(Q4W)在对控制不佳的成人重度哮喘患者的急性发作的有效性和安全性。
目标入组人数： 中国国内132人。
截至时间：入组所需人员招满为止
入组需有：1、确诊病例 2、治疗情况描述 3、患者可入组地信息
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1试验前签署知情同意书，充分了解试验目的、流程及可能出现的不良反应；2年龄在18 ~ 75周岁（包括临界值），性别不限；3有记录表明在访视1前至少12个月医生诊断为哮喘，并且在访视1前至少6个月，根据GINA 指南(GINA 2017)，接受医生处方哮喘控制药物中高剂量ICS的受试者，此外，根据标准治疗，要求至少接受一种其他维持哮喘控制用药，如LABA、LTRA、茶碱、LAMA、色甘酸钠等； -必须有记录表明在访视1前至少3个月接受中高剂量ICS总日剂量治疗（详见附录1）。ICS可包含在ICS/LABA 复方制剂中； -必须有记录表明在访视1前至少3个月使用其他哮喘控制药物；4在访视2或访视2a时，早晨BD前FEV1<80%预计正常值； 注意：肺功能测试前停用支气管扩张剂： SABAs ≥ 6 小时； LABAs 每天两次 ≥ 12 小时； LABAs 每天一次 ≥ 24 小时； 固定剂量 LABA 和 ICS 复方制剂每天两次≥ 12 小时； 固定剂量 LABA 和 ICS 复方制剂每天一次 ≥ 24 小时； LAMAs ≥ 24 小时；5访视2 或访视2a时，筛选期间BD(沙丁胺醇)后可逆性检测FEV1≥12%和≥200mL(给予4喷沙丁胺醇后15-30 min)；6有记录表明在访视1前的12个月内发生过至少2次哮喘急性发作，其中至少有1次急性发作应在使用中高剂量ICS治疗期间，或者至少1次哮喘急性发作导致住院或急诊；7访视1时ACQ-6评分≥1.5；8访视1时体重≥40 kg；9受试者同意自签署知情同意书之日开始至最后一次给药后的6个月内无生育计划，与育龄性伴侣必须采取有效的非药物避孕措施；10随机前7天内满足至少以下任何一项： ≥ 2 天的白天或夜间症状评分≥1； > 2 天使用急救药物SABA； 哮喘引起夜间憋醒≥1次；11随机当天 ACQ-6 评分≥1.5；12导入期日记的最小依从性为70%(在包括随机当天(第0 天)在内的21天期间至少有15天完全依从)； 完全依从性要求完成当天夜间和次日早晨日记； 对于这一标准，导入期定义为日记发放(夜间评估)至随机访视(早晨评估)之间的期间；13在随机前的7天内(第-7天夜间评估至第0天(随机访视)早晨评估)，至少有4天完全依从(夜间和次日早晨)；14在导入期间，在日记中收集背景哮喘用药的最小依从性为70%(在包括随机当天(第0天)在内的21天期间至少有15天完全依从)。缺失日记数据的日期视为不依从该标准； |
| 排除标准 | 1伴有除哮喘以外的临床重大肺部疾病(例如，活动性肺部感染、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管扩张、肺纤维化、囊性纤维化、与肥胖相关的低通气综合征、肺癌、α1抗胰蛋白酶缺乏症和原发性纤毛运动障碍)或伴有除哮喘之外的导致外周血嗜酸性粒细胞计数升高的肺部或全身疾病(例如，过敏性支气管肺曲霉病/真菌病、Churg-Strauss 综合征、嗜酸性粒细胞增多综合征)；2经研究者判断尚未稳定的任何疾病，包括但不限于不稳定的心血管、胃肠道、肝脏、肾脏、神经系统、肌肉骨骼、传染性、内分泌、代谢、血液学、精神疾病或重大身体损伤，可能：在整个研究期间影响受试者的安全性、影响研究结果或结果解读、妨碍受试者完成整个研究期的能力；3癌症病史：患有基底细胞癌、皮肤局限性鳞状细胞癌或宫颈原位癌的患者，如果在访视1 前患者完成治愈性治疗已经至少12个月，则可以入组本研究、患有其他恶性肿瘤的患者，如果在访视1 前患者完成治愈性治疗已经至少5年，则可以入组本研究；4当前为吸烟者或吸烟史≥10包年（注：1包=20支，10包年=1包/天x10 年，或1/2包/天x20年）。（吸烟史<10包年的曾吸烟者在访视1 前戒烟少于6个月）；5合并其它病毒如乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）(若HBsAg 阳性，必要时加查HBV DNA，如HBV DNA6已知有TQC2731成分过敏史，或有研究者认为会妨碍受试者参与研究的药物或其他过敏原病史；7既往接受任何生物治疗后出现速发过敏性反应的病史或有免疫复合物病(III 型超敏反应)的诊断记录；8在访视1前12个月内有长期酗酒或药物滥用史；9在访视1前12个月内患有需要治疗的结核病；10在访视1前6个月内诊断为蠕虫寄生虫感染，未接受标准治疗或标准治疗无效；11在访视1前2周内或导入期间，出现具有临床意义的感染病史，包括上呼吸道感染(URTI)和下呼吸道感染(LRTI)，并需要抗生素或抗病毒药物治疗；12导入期间出现任何有临床意义的异常发现，包括体格检查、生命体征、12-导联心电图、血生化、血常规或尿常规，并且研究者判断参加试验可能会使患者处于风险中，或可能影响研究结果或妨碍患者完成整个研究过程的能力；13访视1前的12个月内接受过支气管热成型术；14在访视1前8周内进行过大手术或计划在研究期间进行需要全身麻醉或住院治疗>1天的手术；15在访视1前4个月内或5个半衰期(以较长者为准)内接受过任何已上市或试验用生物制剂，或者在访视1前30天内或5个半衰期(以最长者为准)内接受过任何试验用非生物制剂。注：允许既往接受过生物治疗的患者入选研究，前提是满足适当洗脱期的要求；16在访视1前30天内接受过免疫球蛋白或血液制品；17在访视1前15天内接受过T2细胞因子抑制剂甲磺司特治疗；18在随机前12个月内接受过以下药物治疗：全身免疫抑制剂/免疫调节药物(如甲氨蝶呤、环孢菌素等)，用于哮喘/哮喘急性加重治疗的OCS除外；19在随机分组日期前30天内和整个研究期间(包括随访期)接种减毒活疫苗；20访视1前的3个月，参加过其他临床试验；21妊娠或哺乳期妇女；22研究者判定的受试者不适宜参加本研究的其它因素。 |
试验所在地：广州、郑州、北京、上海、南京、长沙、兰州、长春、武汉、天津、合肥、本溪、沧州、成都、承德、阜阳、兰州、哈尔滨、海口、菏泽、唐山、惠州、济宁、柳州、绵阳、呼和浩特、青岛、清远、日照、太原、深圳、沈阳、扬州、太原、泰州、潍坊、温州、西安、乌鲁木齐、新乡、邢台、阳泉、韶关、昆明、长春、沈阳、中山、重庆、大庆、齐齐哈尔、红河哈尼族彝族自治州（患者可就近入组）
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20221541（lucia）
主办方：正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
扫一扫 
