2022年04月27日（蒙特利尔），全球性生物制药公司ABBV ie (艾伯维) 宣布加拿大卫生部已批准VRAYLAR® (cariprazine) 作为单药治疗与成人双相情感障碍相关的躁狂、混合和抑郁发作以及成人精神分裂症的治疗。
VRAYLAR ® (cariprazine) 卡利拉嗪 是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药物，被批准作为单药治疗与成人双相情感障碍相关的躁狂、混合和抑郁发作，以及成人精神分裂症的治疗。卡利拉嗪在精神分裂症和双相 I 型障碍中的作用机制尚不清楚。然而，卡利拉嗪的治疗效果可以通过对中枢多巴胺D 3、D 2和5-羟色胺5-HT 1A受体的部分激动剂活性和对5-HT 2A受体的拮抗剂活性的组合来介导。Cariprazine 形成两种主要代谢物，desmethyl cariprazine (DCAR) 和 didesmethyl cariprazine (DDCAR)，它们具有与母体药物相似的体外受体结合和功能活性特征。
VRAYLAR ®禁用于对卡利拉嗪或制剂中任何成分（包括任何非药用成分或容器成分）过敏的患者。VRAYLAR ®也禁止与强和中度 CYP3A4 抑制剂/诱导剂同时使用。由于 cariprazine 及其代谢物的缓慢消除，用强和中度CYP3A4抑制剂治疗必须在 VRAYLAR 停药后至少2周开始。
Cariprazine（卡利拉嗪）是一种日服一次的非典型抗精神病药物。该药于2015年在美国获批上市，品牌名为Vraylar，用于I型双相情感障碍（狂躁型抑郁症）成人患者狂躁或混合发作的紧急治疗（推荐剂量3-6mg/天），以及用于精神分裂症成人患者的紧急治疗（推荐剂量1.5-6mg/天）。在欧盟，以品牌名Reagila上市销售。VRAYLAR由 AbbVie 和 Gedeon Richter Plc 联合开发，AbbVie 负责在美国、加拿大、日本、台湾和某些拉丁美洲国家（包括阿根廷、玻利维亚、巴西、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔、墨西哥、秘鲁和委内瑞拉）的商业化）。
双相I型情感障碍是一种以极端情绪波动为特征的精神疾病，会影响个人的思考、行为和功能能力。它可以由三种状态组成，包括躁狂、抑郁和混合发作，虽然 I 型双相情感障碍的病因尚不清楚，但生物因素可能会起作用，并且由于症状范围广泛而难以诊断。
精神分裂症是一种严重的精神疾病，它也会影响一个人的功能，并且通常会出现随时间变化的症状。症状可能包括幻觉、言语混乱、社交退缩和紧张行为。
| 信息 | 来源 |
| Health Canada Approves VRAYLAR® (cariprazine) for the Treatment of Bipolar l Disorder and Schizophrenia in Adults | https://www.newswire.ca/news-releases/health-canada-approves-vraylar-r-cariprazine-for-the-treatment-of-bipolar-l-disorder-and-schizophrenia-in-adults-867345766.html |
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