研究|阿来替尼一线治疗ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)5年生存率62.5%

本文作者: 4年前 (2020-05-30)

安圣莎 (阿来替尼)Alecensa(alectinib) ASCO2020 2020年美国临床肿瘤学会年会 […]

安圣莎 (阿来替尼)Alecensa(alectinib)

  • ASCO2020 2020年美国临床肿瘤学会年会

2020年05月29日,罗氏在ASCO2020大会更新了关键III期ALEX研究的长期生存数据,显示阿来替尼作为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法相比克唑替尼显著提高了患者的5年生存率。

ALEX(NCT02075840)是一项随机、多中心、开放标签的III期研究,评估阿来替尼与克唑替尼在未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性差异。ALEX研究在全球31个国家的161个中心入组了303例患者,按1:1随机分组,分别接受阿来替尼或克唑替尼治疗。

主要终点是研究者的PFS,次要终点包括:独立审查委员会评估的PFS,CNS进展时间,ORR,DOR和OS。www.100pei.com

最新结果显示,阿来替尼治疗组的五年生存率为62.5%(95%CI:54.3-70.8),而克唑替尼组为45.5%(95%CI:33.6-57.4)。

尽管患者接受治疗的中位时间更长,但阿来替尼的安全性仍保持良好并且与之前的数据一致,未发现新的安全性信号。

ALEX研究的OS数据尚未成熟。www.100pei.com

  • 对于基线时伴有脑转移的患者,阿来替尼治疗组显示了生存获益,死亡风险相比克唑替尼组降低了42%(95%CI:0.34-1.00)
  • 对于基线时无CNS转移的患者,阿来替尼治疗组相比克唑替尼组死亡风险降低了24%(95%CI:0.45-1.26) 

上述数据是去年9月ESMO2019大会上公布的ALEX研究成熟PFS数据的进一步验证。阿来替尼治疗组相比克唑替尼组可使疾病恶化或死亡风险降低57%(HR=0.43%, 95% CI: 0.32–0.58)

大约85%的肺癌病例是NSCLC,其中约5%是ALK阳性。ALK阳性NSCLC一般是由ALK基因融合或重排引起的,该基因融合或重排会使ALK蛋白过度活化,从而驱动癌细胞的生长和存活。www.100pei.com

ALK+NSCLC患者中50%小于50岁,大约70%的患者从未吸烟。

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