2022年03月17日，英国药品监管机构（MHRA）批准了阿斯利康的Evusheld抗体，用于预防免疫反应差的成年人感染新冠，以有效预防新冠病毒（COVID-19）变体奥密克戎（Omicron）。
MHRA表示，尽管 85% 的 12 岁以上的英国人已经接种了两剂疫苗，但一些免疫功能低下的人或对疫苗有严重不良反应史的人可能需要另一种预防选择。该疗法在试验中被发现将发展为症状性新冠肺炎的风险降低了77%，单剂后保护作用至少持续6个月。
而就在近1个月前，FDA也将Evusheld 的紧急使用授权 (EUA) 修改为更高的剂量。
Evusheld（AZD7442）是一种预防和治疗新冠感染的抗体鸡尾酒疗法，来源于美国范德比尔特大学医学中心发现的两种感染新冠病毒后恢复期患者捐赠的B细胞提取得到的抗体tixagevimab (AZD8895) 和cilgavimab (AZD1061)，经由阿斯利康的半衰期延长专利技术进行优化，通过与病毒刺突蛋白上的不同位点结合而起作用，预防病毒。疫苗依赖于完整的免疫系统来开发靶向抗体和抗感染细胞，但这些抗体能够在体内逗留数月，以在感染的情况下遏制病毒。
| 信息 | 来源 |
| Britain approves AstraZeneca’s preventative COVID therapy. | https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/uk-approves-astrazenecas-antibody-based-covid-treatment-2022-03-17/ |
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