药物名称：HB0017注射液 【IL-17A单抗】
临床试验：HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。
试验目的：主要目的： 评价不同剂量HB0017注射液皮下给药在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性。
次要目的： 评价HB0017注射液皮下给药在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的安全性； 评价HB0017注射液皮下给药在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的药代动力学特征； 评价HB0017注射液皮下给药在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的免疫原性；评价HB0017注射液皮下给药在成人活动性强直性脊柱炎受试者中生活质量的改善作用。
入组&排除要求：
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄) |
|---|---|
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 入选标准 | 1理解本研究程序且自愿书面签署知情同意书（ICF）2签署ICF时年龄在18~60周岁（含两端）的男性或女性3男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg4符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎（AS）诊断标准： 1) 下腰背痛持续至少3个月，疼痛随活动改善，但休息不减轻； 2) 腰椎在前后和侧屈方向活动受限； 3) 胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值； 4) 双侧骶髂关节炎Ⅱ~Ⅳ级，或单侧骶髂关节炎Ⅲ~ Ⅳ级。 如患者具备第4）条并分别附加第1）~第3）条中的任何1条可确诊为 AS5在筛选期及基线时须满足以下标准：Bath 强直性脊柱炎病情活动指数（BASDAI）≥4，且慢性腰背痛≥4（患者背痛强度评估问题1）（NRS 评分）6随机前使用过1种非甾体类抗炎药（NSAIDs）治疗≥4周或使用≥2种NSAIDs治疗，每种 NSAIDs治疗≥2周，症状未缓解或药物不耐受（注：不含治疗＜2周不耐受的情况）7自签署ICF开始至试验结束后的6个月内，受试者及其伴侣无生育计划且自愿采取有效避孕措施 |
| 排除标准 | 1对试验用药品或试验用药品中的任何成份过敏，或对生物制剂类药物过敏者或既往曾发生过严重药物过敏反应者2脊柱完全强直（“竹节样改变”）的患者3筛选时存在除AS以外其他控制不佳的活动性炎症性疾病，包括活动性炎症性肠病、银屑病、葡萄膜炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肝炎等4筛选访视前5年内存在淋巴增生性疾病病史或任何已知的恶性肿瘤病史（经治疗且认为已治愈的皮肤鳞状或基底细胞癌、宫颈原位癌或乳腺导管原位癌除外）5结核病相关排除标准： 1）筛选时受试者病史、症状及检查结果提示患有活动性结核；2）γ-干扰素释放试验（IGRA）结果为阳性（如果受试者没有活动性结核病相关临床症状，且筛查时胸部CT检查检查结果正常，在随机分配前已完成至少4周抗结核治疗并且承诺在研究期间完成后续治疗，允许入组）； 3）IGRA结果为不确定/可疑阳性者，允许进行一次复查，如果复查仍然可疑阳性/不确定，如受试者在随机分配前已完成至少4周的抗结核治疗并且承诺在研究期间完成后续治疗，允许入组6筛选前4周直至首次给药前，经研究者判断存在持续性感染的证据，包括急慢性感染及局部感染（如败血症、脓肿、蜂窝组织炎及机会性真菌感染等）且须抗生素治疗者7筛选前3个月内存在以下任何心脑血管疾病：中度至重度充血性心力衰竭（纽约心脏病协会III或IV级）；需要住院治疗的不稳定性心绞痛、心肌梗死、冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入术（诊断性血管造影术除外）；需要住院的心房或心室性心律不齐、起搏器或除颤器植入；脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血或短暂脑缺血发作8经研究者判断存在严重的心脏、肺脏、肝脏、肾脏、血液、代谢、内分泌、消化、神经、精神或脑部等疾病且不适合参加本研究的患者9研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况 |
目标入组人数：中国国内:140；
截至时间：入组所需人员招满为止
试验所在地：北京、郑州、蚌埠、太原、广州、临沂、济南、昆明、合肥、长春、南京、扬州、中山、无锡、杭州、苏州、温州、合肥、长沙、东莞（患者可就近入组）
报名申报填写：
| 患者姓名： 患者年龄： 患者性别： 病情简述：此处填写用药及治疗情况简述 患者所在地： 可入组地： 患者联络人： 联络电话： 联络微信： |
报名方式：微信客服： yes698896 & E-Mail：Care@100pei.com
CDE：CTR20230990（华奥泰_强直性脊柱炎_HB0017_II期_2023）厚普
主办方：华博生物医药技术（上海）有限公司/ 上海华奥泰生物药业股份有限公司
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